PGD/PGS(第三代试管)怀孕后的准妈妈:“为什么我明明经过胚胎检测,选择最好的胚胎进行移植的,还要做羊水穿刺呢?羊水穿刺也有风险,我好不容易怀孕,能不能不做?或者用无创DNA产前检测(NIPT)来代替呢?”
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➡为什么一定要做产前诊断(羊水穿刺)?
1⃣️胚胎在发育过程中可能会形成正常细胞和异常细胞同时存在的嵌合体
胚胎学家在活检时只能取一小部分细胞,不代表胚胎的全部遗传组成;活检时取到的少量细胞属于滋养层细胞,种植后会发育成胎盘部分;而胎儿是由内细胞团发育而来。
所以会存在活检的细胞诊断为正常,但移植胚胎却是异常的可能,只有针对胎儿进行产前诊断才能确保您的宝宝健康
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2⃣️PGT检测技术本身具有局限性,现仍有小部分异常不属于检测范围,存在误诊的可能。
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3⃣️涉及到性相关遗传疾病时,因性染色体本
身的特殊性,检测效率及检测准确性不及其他染色体,存在更高的胚胎误诊可能。
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4⃣️PGT所移植的“合适胚胎”是指特定遗传性状进行诊断后所得,并不代表完全正常的胚胎。
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➡无创DNA能代替有创产前诊断吗?
❌不能。
染色体核型分析是判断胎儿染色体是否异常的金标准,需在孕中期(16-22周)进行羊水穿刺或抽取脐带血。
无创DNA产前检测(NIPT)属于产前筛查技术,并不能准确诊断,常用于筛查染色体疾病中最常见的三种(21三体、18三体、13三体),其他染色体异常和其他类型的拷贝数异常时,检测准确度大大降低。
⚠️因此,无创DNA是无法代替有创产前诊断的!
所以,通过孕中期的羊水穿刺才能及早发现胎儿的染色体或遗传疾病基因有无异常,尽早进行处理哦!
#羊水穿刺 #怀孕 #三代试管 #中山六院 #好孕 #产前诊断 #无创
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➡为什么一定要做产前诊断(羊水穿刺)?
1⃣️胚胎在发育过程中可能会形成正常细胞和异常细胞同时存在的嵌合体
胚胎学家在活检时只能取一小部分细胞,不代表胚胎的全部遗传组成;活检时取到的少量细胞属于滋养层细胞,种植后会发育成胎盘部分;而胎儿是由内细胞团发育而来。
所以会存在活检的细胞诊断为正常,但移植胚胎却是异常的可能,只有针对胎儿进行产前诊断才能确保您的宝宝健康
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2⃣️PGT检测技术本身具有局限性,现仍有小部分异常不属于检测范围,存在误诊的可能。
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3⃣️涉及到性相关遗传疾病时,因性染色体本
身的特殊性,检测效率及检测准确性不及其他染色体,存在更高的胚胎误诊可能。-
4⃣️PGT所移植的“合适胚胎”是指特定遗传性状进行诊断后所得,并不代表完全正常的胚胎。
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➡无创DNA能代替有创产前诊断吗?
❌不能。
染色体核型分析是判断胎儿染色体是否异常的金标准,需在孕中期(16-22周)进行羊水穿刺或抽取脐带血。
无创DNA产前检测(NIPT)属于产前筛查技术,并不能准确诊断,常用于筛查染色体疾病中最常见的三种(21三体、18三体、13三体),其他染色体异常和其他类型的拷贝数异常时,检测准确度大大降低。
⚠️因此,无创DNA是无法代替有创产前诊断的!
所以,通过孕中期的羊水穿刺才能及早发现胎儿的染色体或遗传疾病基因有无异常,尽早进行处理哦!
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请问,做三代的意义在哪里?
PGT虽然有局限但是比起自然怀孕和一二代试管已经多了份保险吧
三代试管胚胎期间已经做了染色体筛查,是不是孕期在做无创也没啥意义了、重复了?
双方AMH异常做三代,需要做羊水穿刺吗
请问多次移植失败做的三代,也需要做羊穿吗?
请问二代试管必须要羊穿吗 做了无创没有问题 双方染色体也是正常的
如果是这样的,无创的意义在哪里?
因为两次胎停做的三代,但女方染色体9号臂间倒位,这种后期也要做羊穿不
请问试管使用的是亲姐妹的卵子,羊水穿刺需要跟医生说明吗
请问三代试管 单绒双羊 需要做羊穿么
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